一、原公告的采购项目名称：益阳市公安局监管中心医疗门诊设施设备采购项目
二、首次公告日期：2017年6月12日
三、更正事项：
　　
1、原：技术参数 全文


2、原：招标文件第六章 招标文件前附表 多家代理商参加同一品牌同一型号产品投标的规定：单一产品采购项目中.............
本项目的核心产品是指


3、原：开标时间：2017年7月5日上午9点

　四、更正内容：
　　　现更正为：
1、技术参数 全文
(一)  心电图技术参数
1. <!--[endif]-->12导联同步采集\同步打印
2. 频响：0.05Hz～250Hz
3. 输入阻抗：≥50MΩ
4. 共模抑制比：≥100dB
5. 灵敏度：2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV及自动;
6. 滤波功能：具有交流、肌电和漂移滤波功能
7. 输入电路：浮地输入，具有抗除颤电击防护功能
8. 独立外置采集盒，有效避免干扰，导联盒具有按键，可快速操作，更节省时间，导联线可单独拔插，维修、更换方便快捷
9.频率响应最高可达250Hz.
10.支持XML、JPG等多种数据格式，方便网络连接。
11.超长时间电影回放，支持300秒钟波形冻结、全息电影回放，方便异常心电波形扑捉。
12.支持冻结模式下选择1道、3道、12道波形打印，方便选取最有用波形。
13.特有观察模式，特有手动/自动心率不齐检查，自动检测并打印心律不齐波形
14.高清8.9寸彩色手写触摸液晶屏，可直观地获取心电波形、病人信息、显示3道、6道、12道波形。
15.支持中文拼音、手写输入。
16.高性能手写触摸屏，标准pc键盘配合快捷功能键，快速相应操作。
17.成人/儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确
18.支持心率不齐检查、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析报告
19.多种数据存储方式，内部存储≥200份病历，并支持大容量SD卡、U盘等

(二) 尿液分析仪技术要求
1、测试原理：多波长反射光比色法
2、检测波长数量：≥5个波长
3、仪器测试项目：可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试
4、测试速度：≥120个样本/小时
5、试管进样机构最大容量：11个试管架，110个样本
6、显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏
7、尿液颜色识别功能：采用物理方法（RGB三原色法）识别样本的颜色
8、尿液浊度检测功能：分析仪采用物理法（散射法）检测出样板的浊度结果；
9、尿液比重检测功能：分析仪采用物理方法（折射计法）检测样本的尿比重结果，准确度线性范围为1.000—1.055，重复性≤0.5%
10、存储器容量：≥30万条数据
11、尿样需求量： ≤2mL
12、采样方式：采用液面感应技术，当样本量不足时会发出报警提示。
13、急诊插入：有单独急诊测试位，具有急诊插入功能
14、数据通讯：RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口

(三) DR技术参数
技术参数及技术要求：
(一)、名称：多功能数字化X射线系统；
(二)、数量：一套。
(三)、设备用途：具有透视和摄影功能，供医疗用于胸部、腹部、骨与软组织检查。
(四)、技术参数：
1.探测器
1.1探测器结构与材料：单面阵动态探测器；
★1.2摄片视野范围：17×17英寸；
1.3采集像素矩阵：≥3072×3072；
1.4极限空间分辨率：≥3.5LP/MM;
1.5探测器填充系数：100% ；
★1.6透视视野范围：17×17英寸；
1.7透视下点片采集像素矩阵：≥3072×3072；
★1.8透视影像数据可以保存；
★1.9从透视状态转换到拍片状态的时间：≤1秒
1.10具备一次曝光双能减影技术, 能保证在更低剂量下能获得优质图像, 减少对医生和患者的辐射, 须提供有效证明文件（专利证书、国家级检测报告、产品注册证的任何一项）；
1.11探测器具备自动除湿系统，须提供明确的第三方证明资料；
1.12为了保证产品的质量和技术的先进性，设备生产商应拥有DR相关专利不少于10项；
1.13冷却方式：半导体冷却和自然风冷，探测器不需要特殊除湿或冷却装置；
1.14数据格式：DICOM 3.0标准；
2.高频高压发生器
2.1最大输出功率：≥50KW；
2.2最大输出电压：≥150KV；
2.3逆变频率：≥30KHz；
2.4最大输出毫安：≥630MA；
2.5配备自动曝光控制系统；
3.X光球管组件
3.1焦点：0.6mm/1.2mm；
3.2焦点最大功率：≥50KW；
3.3阳极热容量：≥230kHU；
3.4阳极转速：≥2800转/min；
3.5球管最高输出管电压：≥150KV；
4.多功能机架
4.1机械运动方式：电动控制,方便立位与卧位的快速转换；
4.2 UC臂结构：节约机房空间，操作更简单；
4.3 SID：1000～1800mm；
4.4机架转动范围：≥90°；
4.5探测器旋转范围：≥30°；
5.滤线栅
5.1栅格比：≥8:1；
5.2栅密度：≥40LP/CM；
5.3焦距1000MM；
6.采集工作站软件功能
6.1独立图像控制工作台，中文图像处理软件；
6.2具备图像采集、打印、传输、阅片、病理登记功能；
6.3兼容HL7、HIS、RIS、PACS、各大厂商激光相机接口；
6.4WINDOWS操作系统图像工作站；
6.5具备患者信息查询功能和自动图像后期处理功能；
6.6具备中文界面和X光控制界面自选功能；
6.7具备自动曝光信号识别功能；
6.8设备制造商应拥有软件核心技术，确保产品硬、软件的匹配性和持续的技术升级能力，须提供明确的软件著作权证书不少于10 项；
6.9数字信号采集与重建系统；
6.10曝光图像自动调窗显示、曝光图像自动裁剪、检查图像自动发送、方便的L、R标记添加；
6.11简洁明快的人性化的操作流程，大大提高医院检查效率，支持多种自动操作模式转换，专门为多种不同需求的医院流程准备，可以方便配置合适的自动流程，提高技师工作效率；
6.12支持双探测器，支持探测器0、90º、180 º、270 º四个方向任意放置；
6.13支持照片打印控制、支持WORKLIST查询登记、支持WORKLIST自动查询、支持WORKLST显示信息自定制、支持病人资料录入/传输/检索等；
6.14支持自动编号功能，简化医生输入时间；
6.15支持图像校正、组织均衡、USM锐化、图像滤波、小波降噪等高级操作，提供标准的图像观察工具，如：调窗、窗格划分、选择光标、水平翻转、垂直翻转、自动调窗、负相、90º顺转、90 º反转、缩放、图像漫游、放大镜、全选、还原、全部测量工具、裁剪、直方图、打开、保存、关闭、原始大小、适应屏幕、显示/隐藏DICOM信息、导入及导入文件夹、查看DICOM信息等；
6.16支持1-4张的报告加图，可完成图文并茂的医学影像报告；
6.17支持添加、修改和删除用户及用户权限的设置，管理员可以方便的对各用户权限进行限制，使管理更加方便有效
★6.18软件控制高压发生器的拍片参数，可取消原来的机械式控制台，操作更简单，控制更灵活、更人性化；
6.19为确保工作站的稳定性，软件需要通过IHE测试认证，须明确提供第三方证明文件；
7.采集工作站硬件
7.1 CPU：双核Dual-Core ≥2.7G 2M缓存
7.2 图像采集内存DDRII：≥2GB；
7.3 硬盘容量：≥500GB
7.4 CD/DVD刻录：DVD光驱，CD/DVD刻录
7.5 显卡：独立显卡，≥1600*1200；
7.6 通讯网卡：≥1000M网卡
7.7 显示器：≥24英寸液晶显示器

(四) 血检测仪（血球计数仪）参数
一、检测参数：≥25个
二、直方图：≥2个
三、散点图：≥2个
四、 检测速度：CBC+DIFF≥100样本/小时
五、检测光源：激光散射，具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点
六、检测通道：具有白细胞分类通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道
七、网织红细胞检测功能：具有网织红细胞检测功能
八、白细胞计数：
应采用先进的激光流式原理，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰
九、血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物
十、进样模式：全自动进样
十一、样本用血量：≤100微升
十二、自动进样架装载量：≥50样本
十三、数据储存：≥100000个结果（含散点图、直方图），并可提供原厂中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限制
十四、质控品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的高、中、低值全套质控品
十五、校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品
十六、操作系统：仪器操作系统必须建立在Windows操作系统软件上
十七、自带工作站，具有全血模式和末稍血模式。

(五) 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
一 系统技术规格及概述：
1.彩色监视器：15寸高分辨率彩色液晶显示器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下俯仰，左右旋转。
2. QWERT键盘,照明设计
3.超宽频带探头,频率范围2-12MHZ
4.二维灰阶成像单元
5.二维角度独立偏转成像技术
6.彩色多普勒成像单元
7.彩色能量图
8.彩色方向性能量图
9.M型模式
10. 彩色M功能，支持腹部，腔内及心脏探头成像
11.频谱多普勒显示及多参数分析系统
12.组织谐波成像单元
13可配空间复合成像技术，要求附曲别针图像证明
14可配斑点噪声去除技术，实现自适应实时图像优化处理
15.主机可视动态范围≥200DB
★16.主机具有侧向增益补偿功能，操作面板有实体按键
17.二维及彩色同屏显示
18.双幅成像
19.检查状态下，能同屏对比显示不同探头的切面，其中一个探头为实时显示。
20.具备自动按深度调整多普勒频率功能
21.具备自动调整多普勒角度功能
22.具备二维频谱音频提取功能
23.穿刺针引导功能，可自动显示穿刺针进针深度
24.双同步模式中可应用HPRF功能
25.智能图像优化技术:根据不同的组织,不同体型的病人等单键控制仪器的调节来满足临床的需要
26.可配2D智能图像扫描技术，单键操作，可自动调节增益、动态
27.可配Dopple智能图像扫描技术，单键操作，可自动调节Dopple及标尺等参数
28.具备中文操作界面及中文输入功能
29.操作面板有USB接口，方便图像导出及导入。
30.操作面板预留至少两个自定义按钮，可根据客户后期需求添加不同功能。
31.配备吸入式DVD刻录光驱，位于操作台操作面板下方，方便数据刻录。
32.声音喇叭组件位于屏幕侧边框，与检查者听觉器官处于同一水平，保证音效。
二 测量/分析和报告
1.测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
2.一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）
3.产科测量，具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测）
4.心血管系统测量与分析（具备多种测量公式及心功能分析方法等）
5.外周血管测量分析
6.自动测量分析（具备各系统血管血流分析功能）
7可配机械臂3D/4D功能，可配腹部容积探头。
8 三维雕刻/擦除功能，可对雕刻及擦除操作进行撤销，可以进行逐步 撤销或者一键返回原始图像。
9 支持多种3D渲染模式≥5种。
10智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息。
11具有Curve ROI获取技术，可以根据组织结构轮廓在平面上调整从而方便的进行三维成像，并可实现离线数据处理。
★12 3D曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面
13可同时显示X/Y/Z三个空间轴的二维平面，三个平面可在立体图像上矢状交叉，提供更多的临床信息。
三 存储、电影回放和原始数据处理
1.全数字化硬盘，硬盘容量为≥500G
2.CD-R/CD-RW/DVD-R/DVD-RW,USB图像存储
3.电影回放重现单元≥1000帧
四 连通性要求
1.参考信号：心电、心电触发
2.输入/输出信号：
3.输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频, USB
4.输出：S-视频，USB，DVI-I (包含RGB彩色视频和DVI数字视频)
5.图像管理与记录装置
6.超声图像存档与病案管理
7.可选用CD-R/RW/ DVD-R/DVD-RW及USB输出数据
8.USB接口支持打印和数据输出
9.主机具备Dicom 联网功能
五 系统技术参数及要求
1.系统通用功能：
2.彩色监视器：15寸高分辨率彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下俯仰，左右旋转
3.标配探头：3个
4.探头规格：
腹部凸阵探头：2-5MHZ
线阵探头：3-12MHZ
腔内探头：4-8MHZ
5.频率：超宽频带探头频率范围2.0 - 12.0MHZ
6.线阵探头有效阵元≥256阵元
7.凸阵探头有效阵元≥128阵元
8.相控阵探头有效阵元≥64阵元
9.成像速度：凸阵探头, 135°角,18CM深度时,帧速度≥27帧/秒。
10.焦点数量：≥8个
11. LGC分段调节≥2段
12.STC分段调节≥8段
13.最大成像深度30CM
14.最大测量速度：PWD:血流速度≥7.0m/s，CW≥35m/s。
15.最低测量速度：≤1.5mm/s(非噪音信号)
16.Doppler及M型电影回放时可以测量和计算
17.取样宽度及位置范围：宽度0.06cm-2.50cm
18.扇形扫描角度可连续调节
19.彩色显示帧频：凸阵探头，全视角，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/秒。
20.显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-15°~+15°
21.具中文操作及报告系统，可生成完整的图文报告。
六 外设和附件
1.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
2.可选配照片打印机
3.支持脚踏开关
4.支持生理信号：ECG及PCG
(六) 自动洗片机产品参数
主要规格参数：
1、打印技术：直接成像，干式打印
2、空间分辨率：320dpi（12.6像素/mm）
3、打印速度：每小时约80张（14× 17）
4、启动时间：3分钟（从关机状态开始启动）
5、灰阶对比：12比特（4096）
6、胶片输入：2个耗材供片盒。每个可容纳50-100张胶片
7、收片盒：1个出片盒，可容纳50张胶片
8、胶片尺寸：14 ×17、11×14、10×12、8×10等
9、供片盒：所有胶片均采用一次性包装盒封装
10、界面接口： 标准10/lOOT基以太网（RJ-45），查询诊断接口
11、网络协议：标准DICOM接口，联网打印
12、影像质量：使用内置色度仪自校准
13、影像控制：对比度、灰度、极化、旋转、绽放、比例缩放
14、介质控制：密度控制（Dmax），窗宽窗位调整（LUT），标注，边界色彩，边界填充等
控制面板：大屏幕背光LCD显示屏显示联机，警报、故障及活动
16、处理器：Intel
17、存储器：256MB RAM
18、硬盘：20GB（18GB可用于spooling脱机打印）
19、电源：100-120/230v-50/60Hz，打印功率600W,待机功率75W
(七) 呼吸机产品参数
一、主机部分
1、适用范围：成人、儿童
★ 2、驱动方式：气动电控，非涡轮或活塞式电动电控
3、设置方式：在一体化屏幕中进行参数设置与信息监测等操作
4、显示方式：至少10.4”高分辨率一体化TFT彩色大屏幕显示，不含数码管数字显示与操作窗，不含外接扩展显示屏。操作平台可与气路平台分离，可多角度监测患者通气信息并降低医患传染概率
5、后备电源：具有后备电池
6、具有VGA数据传输功能
7、具有同步雾化功能
8、具有可更改默认参数的紧急启动功能
9、具有氧浓度监测功能，非耗材
10、具有大气压自动校正功能
11、内置整体化呼出阀与流速传感器，不外露，非耗材
二、参数设置：
1、通气方式：定容通气、定压通气
2、通气模式：VCV、VC－SIMV、VC－SIMV＋PSV、PSV、CPAP
3、压力保护型通气模式：PCV、PC－SIMV、PC－SIMV＋PSV、PSV、CPAP
4、潮气量： 50ml～1500ml
5、呼吸频率：4～99bpm
6、吸气时间：0.1～12s
7、屏气时间：0～4s
8、PSV水平：0～60cmH2O
9、压力控制水平：5cmH2O～60cmH2O
10、压力触发灵敏度：-20～ 0cmH2O（自动跟踪PEEP）
11、流速触发灵敏度：具有基础流的动态流速触发，0.5~20LPM
12、PEEP/CPAP：0～40cmH2O，电子PEEP
13、FiO2调节：21%～100%连续可调
三、监测参数：
吸入潮气量、呼出潮气量、总计呼吸频率、自主呼吸频率、分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、气道峰值压力、气道平均压力、气道平台压、呼吸末正压、氧浓度
★ 四、肺功能力学监测：
肺顺应性（静态、动态）、气道阻力、Auto－PEEP、压力容量环、流速容量环
五、监测波形：
流量波形、压力波形、容量波形
六、报警参数：
氧气不足、空气不足、分钟通气量上限、分钟通气量下限、呼气潮气量超限、自主呼吸频率超限、气道压力上限、气道压力下限、窒息、交流电源断电、氧浓度上限、氧浓度下限、电池电量低、持续气道压高、具有报警回顾功能等
(八) 除颤仪产品参数
主要技术参数:
1.功能配置 : 手动除颤，标配起搏，可选配12导心电监护，无创血压，有创血压，血氧饱和度，呼末二氧化碳
2.基本功能:具有释放能量可选、充电状态指示、同步、异步除颤、心率监测、3导／5导心电监护
3.自动或半自动除颤 : 标配自动除颤一次性电极片
4.能量等级:1~360 J， 不少于23档能量选择
5.监护屏幕:高亮度彩色液晶显示屏，≥8英寸
6.充电时间:双相波除颤，充电至200J时间不大于7s
7.同步模式:心电监护波形应有同步触发标志，延迟时间不大于60ms
.除颤后心电监护的恢复:放电后10s内应出现监护信号，且幅度变化不大于±50%
9.心电监护对充电或内部放电的抗干扰能力:充电或内部放电过程中，监护信号幅度变化不大于±20%
10.心率:检测范围（0，20～300）次/min，最大允许误差为±5%
11.心率报警预置值:检测范围（0，20～300）次/min，最大允许误差为±5%
12.心率报警发生时间:不大于12s
13.体外起搏模式:固定、按需
14.数据管理:包括病人信息、危重事件记录、生命体征特定事件，最大可记录250个事件数据
5.共模抑制比:不小于90dB
16.标配1块可充电锂电池及一个交流转换器，可选配2块锂电池 :具备
17.1块完全满电的电池能进行5h心电监护，200次以上最高能量除颤:具备
18.基本配置:心电监护导联线；充电电池；中文操作手册；即时事件打印；一体式成人及儿童除颤手柄

(九) 压力灭菌器产品参数

主要技术参数：
1.灭菌室直径：φ400有效长800（mm)
2.灭菌室容积：0.1m³（100升）
3.最高工作压力：0.25Mpa
4.工作温度：135℃
5.温度调节范围：109～135℃
6.温度波动范围：±2℃
7.额定功率：9KW
8.电源电压：交流三相380V
9.采用微电脑智能全自动控制，控制灭菌压力、温度、时间。
10.全自动加水（也可手动加水），缺水自动切断加热电源。
11.门安装有压力自锁装置，内室有压力无法打开。
12.配置有漏电保护装置。
13.灭菌模式可分为三种：（1）121℃灭菌（2）135℃灭菌（3）自设
14.灭菌过程结束，自动发出声光报警信号。
15.电脑版、控制屏、电磁阀均采用优质进口原件。


2、更正为：招标文件第六章 招标文件前附表 多家代理商参加同一品牌同一型号产品投标的规定：单一产品采购项目中.............
本项目的核心产品是指尿液分析仪、DR、血检测仪（血球计数仪）、全数字高档彩色多普勒超声诊断仪、呼吸机

3、更正为：开标时间（投标文件递交截止时间，投标保证金递交截止时间）：2017年7月12日14点30分（北京时间）。

五、变更原因：
原招标文件发出的技术参数存在偏差，现经专家进行论证后，进行更正。

　    采购人名称：益阳市公安局
　　地址：益阳市益阳大道698号
　   联系人： 祝辉珍
　   电话： 0737-4296626
　　采购代理机构名称：湖南科力招标代理有限公司
　　地址：益阳市康富南路489号 领秀CBD 801室
　　联系人：赵小姐
　　电话及传真：0737-4215668
　　监督政部门名称： 益阳市财政局政府采购科
　 联系电话： 0737-6102298